营销网络完备，全国40万家药店中6万家公司有员工维护，绝大多数大药店都已覆盖。
Algeta的领导层已经表示，他们相信，氯化镭223将获得全球85％的前列腺癌市场。目前看来，GLPG0634对东欧的早期受试者进行的临床试验效果还不错。
丙型肝炎：越多越好 新的丙型肝炎治疗方法和制品的发展势头不减。Selvaraju说，Galapagos的药物比tofacitinib和baricitinib安全得多，因为它是针对Janus激酶某一亚型的。宙斯盾资本的Selvaraju看好Achillion公司的蛋白酶抑制剂sovaprevir，目前也在临床二期阶段。Thomson Reuters 的Meekings说。与十三位投资分析师和专家的讨论，引领我们得到了三个关于新药在未来一年前景的战略决定。
赫赛汀在欧盟的专利在2014年到期，但预计其美国的专利将到2018年或2019年过期。在前列腺癌这一投资者和分析师常年感兴趣的领域，挪威生物技术Algeta和合作伙伴拜耳正在开发在欧洲被称为Alpharadin，在美国被叫做Xofigo的三期镭223氯化物产品。Amarin制药公司正在甘油三酯水平较高的患者身上进行Vascepa的确定性试验，以解决争议，但要等到2016年才能得出试验结果。
维生素B族成员烟酸已经被使用了四十年，帮助无数患者控制他们的胆固醇水平。与此同时，梅奥诊所的托马斯说，如果试验证明Vascepa确实可以防止心脏病发作或其他心脏问题，这会令他感到吃惊。它们已经是最常见的处方药。他对很多降胆固醇药物不再抱有幻想。
欧洲人根据替代性指标批准了Tredaptive。克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）的心脏病主任史蒂文尼森（Steven Nissen）表示。
乔治敦大学的艾伦泰勒（Allen Taylor）说，那种名为Laropiprant的药物完全未知。明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所（Mayo Clinic）的预防心脏病专家兰迪托马斯（Randy Thomas）说：我认为烟酸没有未来。但他说，立普妥（Lipitor）、冠脂妥（Crestor）、舒降之（Zocor）和普拉固（Pravachol）等他汀类药物是例外。有可能烟酸是有效的，但默克与之混合的那种防潮红药物破坏了其疗效。
此外，服用这种药物的患者比那些没有服用该药物的患者更容易出现一种严重的不良事件。如今，那里的患者不得不决定是否接受这种药物。我们有理由相信这些药物具有疗效，因为那些PCSK9基因没有发挥作用的患者的心脏病发作风险确实有所降低。他进行的研究似乎表明，上述可能性是存在的。
HDL就是所谓的良性胆固醇，据认为它能够防止心脏病发作。降低（胆固醇）可能只是好处之一。
1999年，美国退伍军人管理局（Veterans Administration）进行的大型试验显示，诺衡（Lopid）可以降低血液中脂肪分子甘油三酯的浓度，从而有助于预防心脏病、心脏病发作和中风。随着一系列心脏病药物的失败，投资者开始质疑那些尚处于临床试验阶段的胆固醇药物的前景，使制药公司更加难以为新的心脏病药物研究找到资金。
鱼油和其他具有阳性脂质的物质可能不具备他汀类药物的疗效。非他汀类药物得相关经历 其他的非他汀类药物也有类似经历。他们说，如果HPS-Thrive试验结果为负，我们就信你。但FDA可能仍然想进行大型试验以证明其好处，而不仅仅想看到它们降低了胆固醇的证据。12月20日早晨，辉瑞（Pfizer）前研发总监、《福布斯》撰稿人约翰拉马蒂纳（John LaMattina）在Twitter上说，他预计所有的长期使用药物都将不得不证明自己能够对病人的病情产生实际疗效。1986年，在烟酸投入使用前进行的冠状动脉药物计划（Coronary Drug Project）试验似乎证实了烟酸的疗效。
鱼油丸大有前途，包括处方版，比如葛兰素史克（GlaxoSmithKline）在美国销售的Lovaza和Amarin制药公司研制的、已获批准但尚未上市的Vascepa。由美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）资助的一项名为AIM-HIGH的试验也未能证实Niaspan的疗效。
处方药烟酸缓释制剂Niaspan每年为雅培公司带来9亿美元销售额。对有些试验性药物如默克和礼来（Eli Lilly）研发的、提高HDL水平的胆固醇酯转运蛋白（CETP）抑制剂来说，这只会影响到投资者对这些研究项目的投资金额。
宾夕法尼亚大学的加勒特菲茨杰拉德（Garret Fitzgerald）在十年前就对关节炎药物伟克适（Vioxx）和西乐葆（Celebrex）的潜在心脏病风险提出了警告但无论如何，这种转基因鲑鱼正在送往美国人的厨房。
图解转基因鲑鱼繁育过程（图中较大的为转基因鱼） 在美国严格的食品安全监督下，裁定其不会构成重大健康或环境威胁之后，一种整合了另外两种鱼类基因、比普通鲑鱼生长快两倍的转基因大西洋鲑鱼，或将成为世界上首个正式宣布可安全食用的转基因动物。欧盟明确禁止几类主要转基因食品，并严格要求标明食物中使用转基因食品的具体成分。一旦流入野生环境，将对野生鲑鱼产生压迫性竞争。该技术的支持者认为，转基因鲑鱼能简化养殖，而且可在陆地渔场生长，因而对环境也很友好。
非盈利组织食品安全中心也尖锐地批评FDA，称它的决定不成熟和有误导性。目前，转基因食品仍然存在巨大争议，许多国家都将其列为禁品，如俄罗斯、日本和秘鲁等国完全禁止转基因食品。
非盈利组织——食品安全中心尖锐地批评FDA，称它的决定不成熟和有误导性。但反对者却称，速生鲑鱼的引进对人类健康和环境都带来了威胁。
如果真的想要养殖鱼来增加水产，就应选择食草类的鱼。还可能为生产其他食用转基因动物大开方便之门，引发有关动物福利的严重问题。
另有声音认为，野生鲑鱼既然相对于转基因鲑鱼毫无优势那么就任其自生自灭即可，没有竞争优势的物种被淘汰也是自然界每时每刻在发生着的事，不必加以过度担忧。更何况，人口的不断增长，气候变化及粮食短缺，让转基因等新技术的启用越加合理。此前，因为消费者极力反对，使得早已获准的转基因食品迄今仍无法摆上餐桌。他们还担忧，转基因鲑鱼可能会逃到野外，与野生鱼杂交，破坏濒临灭绝的大西洋鲑鱼遗传。
据悉，该草案曾引起阿拉斯加州议员们的强烈反对，因为阿拉斯加是全球最主要的野生鲑鱼产区之一，议员们声称科学怪鱼生长速度是野生鲑鱼的两倍，体型却更大，需要更多的饲料。作为允许转基因食品的国家，美国的转基因大豆和玉米的产量都非常高，但对鱼类这样的动物转基因食品开禁尚属首次，意义重大。
转基因鲑鱼即将进入美国人餐桌 2012-12-25 10:56 · Hebe 在美国严格的食品安全监督下，裁定其不会构成重大健康或环境威胁之后，一种整合了另外两种鱼类基因、比普通鲑鱼生长快两倍的转基因大西洋鲑鱼，或将成为世界上首个正式宣布可安全食用的转基因动物。美国食品药品管理局在其评估草案中回应，反对者的担忧是没有根据的，可能性非常小。
英国环境记者查尔斯克罗弗在专栏中指出，用转基因鱼来喂饱世界人民是荒诞的笑谈，因为每条鱼都要消耗3倍其体重的鱼才能长成。据报道，美国食品和药物管理局（FDA）表示，目前尚没有有力的科学证据来禁止其生产，因此它可能很快就会投入商业化养殖
